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智飛生物結核病診斷產品獲準臨床試驗

智飛生物(300122,股吧)昨日公告稱，近日，其全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥公司“重組結核桿菌ESAT6-CFP10變態反應原”獲國傢食藥監總局“藥物臨床試驗批件”，獲準作為治療用生物制品進行臨床試驗。據公司介紹，上述產品主要適用於卡介苗接種與結核菌感染的鑒別、結核病的臨床輔助診斷。如臨床試驗成功，產品最終成功上市，將對結核病現行的篩查和診斷技術有較大的改進，提高結核病的早期診斷水平。此前，智飛生物曾公告，其“註射用母牛分枝桿菌”已獲“藥物臨床試驗批件”，同意該品作為預防用生物制品進行結核病預防的Ⅲ期臨床試驗。此外，公司自主研發的“凍幹重組結核疫苗（AEC/BC02）”也已獲得安徽省食藥監局“藥品註冊受理通知書”，將進入臨床實驗階段。這樣，智飛生物在結核病防治領域就有瞭“重組結核桿菌ESAT6-CFP10變態反應原”、 “註射用母牛分枝桿菌”和“凍幹重組結核疫苗（AEC/BC02）”三大產品儲備。公司董事副總經理、董秘餘農告訴記者，上述三個產品對結核病從診斷、控制到預防組成瞭多層次、多結構的梯次，有利於形成協同效應，拓寬市場空間，增強公司的盈利能力，也有利於實施公司的疫苗產業戰略。據瞭解，智飛生物之所以在結核病領域“囤積重兵”，主要原因在於該病是我國重點控制的重大疾病之一。餘農說，如何早期發現高危人群並給予預防和治療是結核病控制的關鍵，如能找到有效的診斷方法，對結核病人實現早發現、早治療，將會顯著提高結核病的治愈率，減少傳染源。var page_navigation = document.getElementById('page_navigation');if(page_navigation){ var nav_links = page_navigation.getElementsByTagName('a'); var nav_length = nav_links.length;//正文頁導航加突發新聞 if(nav_length == 2){ var emergency = document.createElement('div');emergency.style.position = 'relative';emergency.innerHTML = '

新聞來源http://news.hexun.com/2013-06-04/154817227.ht第二順位房貸銀行年息房貸信貸利率多少年息缺錢急用哪裡汽車貸款ml

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